Publié le 04/05/2017

L’arrêté du 28 avril 2017 relatif aux nouveaux devis normalisés pour l’audioprothèse et l’optique, instaurés par la loi Macron, est paru jeudi 4 mai au Journal Officiel. Les modèles, qui entreront en vigueur au 1er janvier 2018, prévoient notamment de distinguer le prix de chaque produit et prestation. Explications.

 

Qui sont les professionnels concernés ? Les nouveaux devis normalisés s’appliqueront dès le 1er janvier 2018 aux audioprothésistes (ou aux personnes autorisées à exercer la profession) ainsi qu’aux opticiens-lunetiers.

 

Quels sont les produits concernés ? Pour notre secteur, les dispositions s’appliquent aux audioprothèses et aux accessoires indispensables ou en lien avec le fonctionnement de l’appareillage. Chaque produit est concerné, même délivré à titre gratuit ou dans le cadre d’une opération commerciale, et qu’il soit pris en charge ou non par l’Assurance maladie.

 

Quelles sont les obligations préalables à la vente ? Les professionnels doivent afficher en vitrine et à l’intérieur du local commercial de manière visible et lisible, la mention suivante : « Un devis détaillé vous est remis gratuitement avant tout achat de produit correcteur. » Egalement, doivent être affichés en vitrine, de manière visible et lisible depuis l’extérieur, le prix et l’intitulé des prestations proposées. Les sites de vente en ligne doivent également afficher ces informations.

 

Quel est le contenu du devis normalisé et comment doit-il se présenter ? Les annexes à l’arrêté détaillent les modèles de devis. Pour l’appareillage auditif, le document compte 4 parties : prestations préalables à la délivrance ; appareils électroniques correcteurs de surdité proposés incluant tous les accessoires nécessaires à leur fonctionnement ; prestations associées à la délivrance, l’adaptation, le contrôle immédiat et le suivi des appareils pendant la 1ère année ; prestations de suivi prothétique régulier, contrôle permanent à partir de la 2ème année et pendant toute la durée de l’appareillage. Chacune de ces parties comportent des points détaillés. De manière générale, le nouveau devis normalisé :

  • distingue le prix de chaque produit et prestation vendu
  • liste précisément les caractéristiques essentielles et minimales devant être fournies pour chaque produit délivré afin de permettre au consommateur de les identifier précisément et ainsi de faciliter les comparaisons entre devis
  • exige que le prix de chaque option non-incluse initialement dans le produit proposé à la vente soit indiqué
  • rappellent de manière exprès les droits des consommateurs en matière d’information sur les modalités de prise en charge par leur organisme complémentaire d’assurance maladie et détaillent les garanties légales et commerciales attachées à chaque achat
  • détaillent les prestations préalables et les prestations liées à la délivrance de chaque équipement. Cette délivrance peut être conditionnée aux résultats d’un examen, de tests ou d’essais préalables pour les audioprothèses. La sous-partie du devis relative aux prestations préalables à la délivrance peut dans ces cas être remise séparément avec les informations indispensables à l’identification du devis. Le devis doit indiquer l’existence éventuelle de tarifs distincts pratiqués sur ces prestations, en fonction de la conclusion ou non d’une vente future d’un appareillage. Au regard des résultats obtenus suite à ces prestations préalables, un devis comprenant les autres rubriques et reprenant les mêmes informations d’identification indispensables sera remis afin de proposer au patient la vente d’un équipement adapté.

 

Quelles sont les autres obligations liées au devis ?

  • Le devis doit être établi en double exemplaire, dont un sera conservé par le professionnel pendant au moins 1 an
  • Le devis d’appareillage auditif doit être accompagné de son annexe informative
  • Le devis doit s’accompagner d’une note détaillée remise à l’assuré avant le paiement intégral. Celle-ci doit notamment reprendre, pour chaque produit ou prestation : les éléments prévus par le devis, les éléments d’identification nécessaires aux organismes de prise en charge, les éléments permettant l’identification et la traçabilité des dispositifs médicaux délivrés, fixés par un autre arrêté du 28 avril aussi publié le 4 mai (nom et adresse du fabricant ou de son mandataire, numéro d’identification des dispositifs réalisés selon les spécifications du prescripteur ou, pour ceux fabriqués en série, le code GTIN, le code du lot ou du numéro de série). Un exemplaire de cette note doit également être conservé au moins un an.

 

Notons que l’arrêté abroge celui du 31 octobre 2008 fixant le modèle du devis normalisé d’appareillage auditif.

 

Pour télécharger l’intégralité de l’arrêté, cliquez ici

Pour télécharger le nouveau modèle de devis normalisé d’appareillage auditif et son annexe, cliquez ici

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